सामान्य प्रश्न

इंजेक्शन के लिए सोयाबीन तेल फैटी एमल्शन इंजेक्शन का मुख्य कच्चा माल है, जो ऊर्जा की पूर्ति के लिए दवा के रूप में उन रोगियों को आवश्यक फैटी एसिड और उच्च दक्षता वाली ऊर्जा प्रदान करता है जो मुंह से भोजन नहीं कर सकते। इसके चयापचय से उत्पन्न फैटी एसिड मानव शरीर के प्रमुख ऊर्जा स्रोतों में से एक है, और ऑक्सीजन की पर्याप्त आपूर्ति की स्थिति में यह CO₂ और H₂O में विघटित हो सकता है और शरीर द्वारा उपयोग के लिए बड़ी मात्रा में ATP जारी कर सकता है।

मध्य-श्रृंखला ग्लिसराइड (MCT) एक विशेष प्रकार का वसा है जो जटिल पाचन प्रक्रिया से बचकर सीधे यकृत द्वारा तेजी से चयापचय होकर शरीर को ऊर्जा प्रदान करता है; इसका चयापचय दर लंबी श्रृंखला वसीय अम्लों की तुलना में लगभग छह गुना अधिक होती है और यह शरीर में वसा के संचय का कारण नहीं बनता है। चिकित्सा क्षेत्र में, इसका मुख्य रूप से इंट्रावेनस पोषण तैयारियों में मुख्य ऊर्जा स्रोत के रूप में उपयोग किया जाता है, जो शल्य चिकित्सा पोषण की आवश्यकता वाले रोगियों को आसानी से ऑक्सीकरण द्वारा ऊर्जा प्रदान करने वाले चयापचयी ईंधन प्रदान करता है, विशेष रूप से उन रोगियों के लिए जिनके पास लंबी श्रृंखला वसीय अम्लों के उपयोग में विकार हैं जो पैथोलॉजिकल स्थितियों के कारण होते हैं।

इंजेक्शन के लिए अंडे की जर्दी लेसिथिन मुख्य रूप से एक औषधीय एड्यूटिव के रूप में काम करता है, जो दवाओं में एक इमल्सिफायर के रूप में कार्य करता है और फैटी एम्प्यूल इंजेक्शन जैसे वेनस न्यूट्रिशन प्रेपरेशन बनाने में उपयोग किया जाता है। यह तेल युक्त घटकों को पानी के साथ समान रूप से मिलाकर स्थिर इमल्शन बनाने में सक्षम बनाता है, जिससे ऐसे रोगियों को ऊर्जा और आवश्यक फैटी एसिड प्रदान किए जाते हैं जिन्हें पेरेंटरल न्यूट्रिशन की आवश्यकता होती है।

इंजेक्शन के लिए सोयाबीन तेल का उपयोग मुख्य रूप से फैटी एमल्शन इंजेक्शन के निर्माण में किया जाता है, जो पेरेंटरल न्यूट्रिशन (शल्य चिकित्सा द्वारा पोषण) के लिए एक मुख्य ऊर्जा स्रोत और आवश्यक फैटी एसिड का प्रदाता है, जो पेरेंटरल न्यूट्रिशन के माध्यम से ऊर्जा की पूर्ति की आवश्यकता वाले रोगियों के लिए उपयुक्त है। इसके अलावा, यह मध्यम/लंबी श्रृंखला वाले फैटी एमल्शन इंजेक्शन, विभिन्न तेल वाले फैटी एमल्शन इंजेक्शन जैसी बहु-घटक दवाओं का भी महत्वपूर्ण घटक है।

मध्य-श्रृंखला ग्लिसराइड अधिकतर पेरेंटरल न्यूट्रिशन तैयारियों (फैट एमल्शन इंजेक्शन) और इंट्राइटल न्यूट्रिशन तैयारियों के लिए कच्चे माल के रूप में उपयोग किए जाते हैं, जो ऐसे रोगियों को आसानी से चयापचय होने वाली ऊर्जा का स्रोत प्रदान करते हैं जिन्हें शल्य चिकित्सकीय पोषण की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, इसका उपयोग दवा वाहक फैट एमल्शन इंजेक्शन (जैसे प्रोपोफोल मध्य/लंबी श्रृंखला फैट एमल्शन) और विशेष चिकित्सा उद्देश्यों के लिए बनाए गए खाद्य पदार्थों जैसे उत्पादों में भी किया जाता है।

शुद्ध अंडे की जर्दी लेसिथिन का मुख्य रूप से इंजेक्शन के लिए वसायुक्त इमल्शन, लिपोसोम, माइक्रोइमल्शन जैसे उच्च गुणवत्ता वाले दवा तैयारियों के लिए एमल्सिफायर और झिल्ली सामग्री के रूप में उपयोग किया जाता है। विशेष रूप से, यह शारीरिक रूप से इंजेक्ट किए जाने वाले वसायुक्त इमल्शन (जैसे पेरेंटरल न्यूट्रिशन तैयारियाँ), लिपोसोम द्वारा लिपटे हुए कैंसर रोधी दवाओं आदि के उत्पादन में एक महत्वपूर्ण सहायक अभिकर्मक है।

बाइयुनशान हैनफांग इंजेक्शन के लिए सोयाबीन तेल, राष्ट्रीय दवा नियामक प्राधिकरण द्वारा मंज़ूर (पंजीकरण संख्या Y20190001968, समीक्षा स्थिति “A”) किया गया एक उच्च-स्तरीय इंजेक्शन-ग्रेड दवा अतिरिक्त सामग्री है, जिसकी गुणवत्ता चीनी फार्माकोपिया, अमेरिकी फार्माकोपिया और यूरोपीय फार्माकोपिया सहित कई मानकों के अनुरूप है। घरेलू उच्च-स्तरीय इंजेक्शन के लिए लिपिड अतिरिक्त सामग्री के अग्रणी उद्यम के रूप में, इस उत्पाद ने कोविड-19 महामारी के दौरान टीके के अनुसंधान और विकास को तत्काल सहायता प्रदान की और उच्च-स्तरीय फॉर्मुलेशन के लिए दवा लिपिड अतिरिक्त सामग्री के घरेलू उत्पादन की दर को 10% से बढ़ाकर 90% तक पहुंचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई।

बाइयुनशान हैनफांग ज़ोंगलियन ग्लिसराइड एक उच्च-स्तरीय दवा सहायक एजेंट है जिसे राष्ट्रीय दवा नियामक प्राधिकरण द्वारा बाजार में लाने की मंज़ूरी दी गई है, जिसका मुख्य रूप से इंट्रावेनस पोषण दवाओं और विशेष चिकित्सा उद्देश्यों के लिए फॉर्मूलेट किए गए खाद्य पदार्थों आदि के क्षेत्रों में उपयोग किया जाता है।

बाइयुनशान हैनफांग अंडे की जर्दी लेसिथिन (इंजेक्शन के लिए) देश में एकमात्र ऐसा घरेलू उत्पाद है जिसे राष्ट्रीय दवा नियामक प्राधिकरण से उत्पादन की मंज़ूरी मिली है और जिसका उद्योगीकरण किया गया है, जिससे जर्मनी जैसी विदेशी कंपनियों का लंबे समय से चला आ रहा तकनीकी एकाधिकार टूट गया है। इस उत्पाद को मई 2024 में राष्ट्रीय दवा नियामक प्राधिकरण के दवा समीक्षा केंद्र द्वारा संयुक्त रूप से समीक्षा के लिए मंज़ूरी दे दी गई थी।